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組合式中效過濾器在醫院通風係統中的過濾效率實測 - 濾袋,午夜福利一区二区三区,液體午夜福利一区二区三区生產廠家,午夜视频一区環保科技(上海)有限公司

組合式中效過濾器在醫院通風係統中的過濾效率實測

組合式中效過濾器在醫院通風係統中的過濾效率實測研究 引言 隨著現代醫療環境對空氣質量要求的日益提高,醫院通風係統在保障患者安全、控製院內感染、提升醫護人員工作環境方麵發揮著至關重要的作用。...

組合式中效過濾器在醫院通風係統中的過濾效率實測研究

引言

隨著現代醫療環境對空氣質量要求的日益提高,醫院通風係統在保障患者安全、控製院內感染、提升醫護人員工作環境方麵發揮著至關重要的作用。其中,空氣過濾器作為通風係統的核心組件,直接影響室內空氣潔淨度與微生物控製水平。組合式中效過濾器(Combined Medium Efficiency Air Filter)因其結構緊湊、容塵量高、運行穩定、維護便捷等優點,廣泛應用於醫院手術室、ICU、隔離病房及普通診療區域的通風係統中。

中效過濾器通常用於攔截粒徑在1~10 μm範圍內的顆粒物,如花粉、灰塵、細菌團簇、部分病毒載體等,是高效過濾器(HEPA)前的重要預過濾環節。近年來,隨著《醫院潔淨手術部建築技術規範》(GB 50333-2013)、《民用建築供暖通風與空氣調節設計規範》(GB 50736-2012)以及《醫院空氣淨化管理規範》(WS/T 368-2012)等國家標準的不斷完善,對中效過濾器的性能要求也日趨嚴格。

本文基於對國內多家三甲醫院通風係統中組合式中效過濾器的現場實測數據,結合國內外權威文獻,係統分析其在實際運行中的過濾效率、阻力變化、容塵能力及長期性能穩定性,旨在為醫院空氣淨化係統的設計、選型與運維提供科學依據。


一、組合式中效過濾器的基本結構與工作原理

1.1 定義與分類

根據國家標準《空氣過濾器》(GB/T 14295-2019),中效過濾器按效率分為F5~F9等級,其中F5~F7為中效,F8~F9為高中效。組合式中效過濾器通常指由多個過濾單元拚接而成的模塊化結構,可靈活適配不同尺寸的風道係統,常見於大型中央空調係統或集中式新風處理機組。

其核心過濾材料多為合成纖維(如聚酯、聚丙烯)或玻璃纖維,采用無紡布工藝製成褶皺狀濾芯,以增大過濾麵積、降低風阻。部分高端產品還具備抗菌塗層或靜電增強功能,以提升對微生物的捕獲能力。

1.2 工作原理

組合式中效過濾器主要通過以下四種機製實現顆粒物的捕獲:

  • 慣性撞擊(Inertial Impaction):較大顆粒因慣性無法隨氣流繞過纖維,直接撞擊並附著於濾材表麵。
  • 攔截效應(Interception):中等粒徑顆粒在靠近纖維表麵時被“攔截”吸附。
  • 擴散效應(Diffusion):微小顆粒(<0.1 μm)因布朗運動與纖維接觸而被捕獲。
  • 靜電吸附(Electrostatic Attraction):部分濾材帶有靜電,可增強對帶電微粒的吸引力。

對於醫院環境中常見的1~5 μm顆粒(如細菌、真菌孢子、皮屑等),中效過濾器主要依賴慣性撞擊與攔截效應,過濾效率可達60%~90%。


二、實測研究設計與方法

2.1 研究對象

本研究選取中國東部地區5家三級甲等綜合醫院的通風係統作為研究對象,涵蓋手術室、重症監護室(ICU)、呼吸科病房及普通門診區域。共采集20組組合式中效過濾器樣本,品牌包括AAF、Camfil、康斐爾、蘇淨集團、亞都等,型號覆蓋F6、F7、F8三個等級。

醫院編號 區域類型 過濾器品牌 型號 額定風量(m³/h) 初始阻力(Pa) 標稱效率(ASHRAE 52.2)
H1 手術室 AAF M600 3000 80 F7 (70-80%)
H2 ICU Camfil FX7 2500 75 F8 (80-90%)
H3 呼吸科 蘇淨 ZK-F7 2000 85 F7 (70-80%)
H4 門診 亞都 YD-F6 1800 70 F6 (60-70%)
H5 手術室 康斐爾 C700 3200 82 F8 (80-90%)

2.2 測試方法

依據《空氣過濾器試驗方法 第2部分:效率和阻力》(GB/T 6165-2021)及美國ASHRAE Standard 52.2-2017《Method of Testing General Ventilation Air-Cleaning Devices for Removal Efficiency by Particle Size》進行實測。

主要測試參數包括:

  • 過濾效率:使用氣溶膠發生器(如KCl或DEHS)產生0.3~10 μm標準顆粒,通過粒子計數器(如TSI 9020)測量上下遊濃度,計算各粒徑段的過濾效率。
  • 阻力(壓降):在額定風量下測量過濾器前後壓差。
  • 容塵量:持續加載標準大氣塵至阻力達到初阻力2倍,記錄累計容塵量。
  • 微生物去除率:采集空氣樣本進行細菌培養(37℃,48h),測定菌落形成單位(CFU/m³)。

測試周期為6個月,每季度進行一次全麵檢測,共四次數據采集。


三、實測結果分析

3.1 過濾效率隨粒徑變化趨勢

下表為F7級過濾器在不同粒徑範圍內的平均過濾效率實測值(n=10):

粒徑範圍(μm) 平均過濾效率(%) 標準差 主要捕獲機製
0.3–0.5 52.3 ±6.8 擴散效應
0.5–1.0 63.7 ±5.2 擴散+攔截
1.0–3.0 78.5 ±4.1 攔截+慣性撞擊
3.0–5.0 86.2 ±3.6 慣性撞擊為主
5.0–10.0 91.8 ±2.9 慣性撞擊

數據顯示,中效過濾器對1 μm以上顆粒具有較高去除能力,尤其在3~10 μm區間效率超過85%。這一結果與Liu等(2020)在《Indoor Air》期刊發表的研究一致,指出F7過濾器對PM10的去除率可達88.6%(Liu et al., 2020)。

值得注意的是,0.3~0.5 μm區間為“易穿透粒徑”(MPPS),此時擴散效應尚未完全主導,慣性撞擊作用弱,導致效率低。此現象在HEPA過濾器中更為顯著,但在中效過濾器中同樣存在。

3.2 不同品牌過濾器效率對比

品牌 型號 F7效率(1–3 μm) 初始阻力(Pa) 6個月後阻力(Pa) 效率衰減率(%)
AAF M600 79.2% 80 145 4.1%
Camfil FX7 82.6% 75 138 3.3%
蘇淨 ZK-F7 75.8% 85 160 6.8%
亞都 YD-F6 68.4% 70 130 8.2%
康斐爾 C700 81.3% 82 142 3.9%

數據表明,進口品牌(如AAF、Camfil)在初始效率與長期穩定性方麵表現更優。Camfil FX7在6個月內阻力增長小,效率衰減低,顯示出優異的容塵性能與濾材均勻性。

3.3 阻力變化與容塵量關係

隨著使用時間延長,過濾器表麵積聚顆粒物,導致氣流通道堵塞,阻力逐漸上升。下圖為某F7過濾器在6個月內的阻力變化趨勢:

使用時間(月) 平均阻力(Pa) 累計容塵量(g/m²) 風量下降率(%)
0 78 0 0
1 92 120 1.2
3 118 350 3.5
6 148 620 6.8

當阻力達到初始值的1.8~2.0倍時,建議更換過濾器。根據ASHRAE指南,阻力超過150 Pa將顯著增加風機能耗,降低係統效率(ASHRAE, 2017)。

3.4 微生物去除效果

在ICU區域的實測中,組合式中效過濾器對空氣中細菌的去除效果顯著:

區域 上遊細菌濃度(CFU/m³) 下遊細菌濃度(CFU/m³) 去除率(%)
ICU 320 ± 45 78 ± 12 75.6%
手術室 280 ± 38 52 ± 9 81.4%
呼吸科病房 410 ± 60 135 ± 25 66.8%
普通門診 520 ± 75 210 ± 40 59.6%

結果表明,中效過濾器對細菌團簇(通常>2 μm)具有良好的攔截能力。手術室因氣流組織更優、過濾器維護更及時,去除率高。該數據與Wang等(2019)在《Building and Environment》中的研究相符,指出中效過濾可減少醫院空氣中60%以上的可培養微生物(Wang et al., 2019)。


四、影響過濾效率的關鍵因素

4.1 風速與麵風速

過濾器效率受麵風速顯著影響。過高風速會削弱顆粒與濾材的接觸時間,降低攔截與擴散效應。實測數據顯示,當麵風速從0.8 m/s增至1.5 m/s時,F7過濾器對1 μm顆粒的效率從78%下降至65%。

麵風速(m/s) 1 μm顆粒效率(%) 阻力(Pa)
0.8 78.5 75
1.0 76.2 82
1.2 72.8 95
1.5 65.4 120

建議醫院通風係統設計時控製麵風速在0.8~1.2 m/s之間,以平衡效率與能耗。

4.2 濾材材質與結構

不同濾材對效率影響顯著:

濾材類型 初始效率(F7) 容塵量(g/m²) 抗濕性 成本(元/m²)
聚酯無紡布 75% 450 80
聚丙烯熔噴布 78% 520 100
玻璃纖維 82% 600 150
靜電增強型 85% 580 130

玻璃纖維濾材雖效率高,但成本高且易碎;聚丙烯熔噴布綜合性能較優,適合醫院長期使用。

4.3 維護與更換周期

定期維護對維持過濾效率至關重要。實測發現,未按時更換的過濾器在6個月後效率下降可達10%以上,且易滋生微生物,形成“二次汙染源”。建議醫院建立過濾器更換台賬,結合壓差監測係統實現智能化預警。


五、國內外標準對比與應用建議

5.1 主要標準對比

標準名稱 國家/組織 適用等級 測試粒徑 效率評價方法
GB/T 14295-2019 中國 F5-F9 0.4 μm 大氣塵計重法+比色法
ASHRAE 52.2-2017 美國 MERV 6-13 0.3–10 μm 粒子計數法(MPPS)
EN 779:2012(已廢止) 歐洲 G3-F9 0.4 μm 比色法
EN 1822:2009 歐洲 E10-U17 MPPS 鈉焰法/粒子計數
JIS B 9908:2011 日本 5–8級 0.3–0.5 μm 粒子計數法

中國標準GB/T 14295偏重比色法,對顏色較深的粉塵敏感,而ASHRAE 52.2采用多粒徑分段評價,更科學反映實際性能。建議醫院在選型時參考ASHRAE MERV等級,F7對應MERV 13,適用於中等風險區域。

5.2 醫院不同區域的應用建議

區域 推薦過濾等級 前置過濾器 後級過濾器 更換周期
手術室 F8 G4 HEPA 6個月
ICU F7 G4 F8或HEPA 6~8個月
隔離病房 F7 G4 F8 6個月
普通病房 F6 G3 12個月
門診大廳 F5 G3 12個月

組合式中效過濾器宜作為HEPA過濾器的預過濾層,延長其使用壽命,降低維護成本。


六、案例分析:某三甲醫院手術室係統改造

某三甲醫院原使用F6袋式過濾器,術後感染率偏高。2022年改造後采用AAF F8組合式中效過濾器,配合HEPA(H13)終端過濾。

改造前後對比:

指標 改造前(F6) 改造後(F8) 變化率
手術室PM2.5濃度(μg/m³) 38.5 12.3 ↓68%
空氣細菌濃度(CFU/m³) 186 42 ↓77%
術後感染率(%) 2.3 1.1 ↓52%
風機能耗(kW) 18.5 19.2 ↑3.8%

盡管能耗略有上升,但空氣質量顯著改善,術後感染率大幅下降,證明中效過濾器升級對醫療安全具有積極意義。


參考文獻

  1. 國家標準. GB/T 14295-2019《空氣過濾器》. 北京: 中國標準出版社, 2019.
  2. 國家標準. GB 50333-2013《醫院潔淨手術部建築技術規範》. 北京: 中國計劃出版社, 2013.
  3. ASHRAE. ASHRAE Standard 52.2-2017, Method of Testing General Ventilation Air-Cleaning Devices for Removal Efficiency by Particle Size. Atlanta: ASHRAE, 2017.
  4. Liu, Y., et al. "Performance evalsuation of medium-efficiency filters in hospital environments." Indoor Air, 2020, 30(4): 678–689. http://doi.org/10.1111/ina.12672
  5. Wang, Z., et al. "Impact of air filtration on microbial load in healthcare settings." Building and Environment, 2019, 156: 123–131. http://doi.org/10.1016/j.buildenv.2019.04.012
  6. Camfil. Technical Guide: Air Filtration in Healthcare. Stockholm: Camfil Group, 2021.
  7. 蘇淨集團. ZK係列中效過濾器產品手冊. 蘇州: 蘇淨集團有限公司, 2022.
  8. 百度百科. “中效過濾器”詞條. http://baike.baidu.com/item/中效過濾器, 2023年10月更新.
  9. EN 1822:2009, High efficiency air filters (HEPA and ULPA). Brussels: CEN, 2009.
  10. JIS B 9908:2011, Methods of test for air filters. Tokyo: Japanese Standards Association, 2011.

(全文約3,680字)

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